生化学工業は前１６年３月期業績の発表と同時に、新中期経営計画、自己株式の消却を発表
- 2016/5/13 07:04
- 決算発表記事情報
■消却する株式数は、償却前の発行済み株式総数に対する割合３．０２％に当る１７７万株
生化学工業＜４５４８＞（東１）は、前１６年３月期業績の発表と同時に、新中期経営計画、自己株式の消却を発表した。
前１６年３月期連結業績は、売上高３０９億６２百万円（前年同期比４．９％増）、営業利益２１億４４百万円（同１０．０％減）、経常利益３５億円（同１２．７％減）、純利益２５億７８百万円（同２９．４％減）と増収ながら減益となった。
主力の医薬品事業では、国内医薬品は微増、海外は２ケタの増収であった。利益面については、高萩工場第５製剤棟の減価償却費や米国における腰椎椎間板ヘルニア治療剤ＳＩ－６６０３等の開発テーマ進展に伴う研究開発費が増加したことか減益となった。
今期１７年３月期については、売上高は、ジェル・ワンの販売拡大を見込むものの、国内医薬品における薬価引き下げや円高の影響により、２９５億５０百万円（前期比４．６％減）を見込んでいる。利益面については、減価償却費や研究開発費が減少する一方で、売上減少や米国関連費用等が増加することを織り込み、営業利益は１０億円（前期比５３．４％減）を見込んでいる。また、営業外収益において受取ロイヤリティーの大幅な増加を見込み、経常利益は３３億５０百万円（同４．３％減）、純利益は２５億５０百万円（同１．１％減）を見込む。
なお、腰椎椎間板ヘルニア治療剤ＳＩ－６６０３は、今期中の国内承認取得を目指しているが、売上予想数値には含めていない。
同日、１０年ビジョンの最終ステップとして２０１６年４月から始まる３ヵ年の新中期経営計画を策定し、発表した。
新中期経営計画では、米国での販売拡大を図るとともに、腰椎椎間板ヘルニア治療剤ＳＩ－６６０３の国内上市・米国承認取得や、既存製品の新市場への進出を目指す。そのために必要となるグローバル基準の生産・品質管理体制を強化する。一方で、次世代の飛躍につながる創薬・育薬パイプラインの充実を図るために基盤技術を確立し、更なる成長に向けた強い研究開発組織を構築するとしている。
最終年度である２０１８年度の数値目標は、売上高３２０億円、営業利益２５億円、経常利益４５億円を掲げている。
また、自己株式の償却も発表した。消却する株式数は、償却前の発行済み株式総数に対する割合３．０２％に当る１７７万株。消却予定日は、２０１６年５月３１日。
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