ソレイジア・ファーマ＜４５９７＞（東マ）は、がん領域を戦略的疾患領域とする創薬ベンチャーで、候補物質の開発権導入による臨床開発を主力としている。上市が本格化する１８年以降の収益化が期待される。株価は１１月２０日発表した新規開発品ＳＰ－０４導入契約締結を好感して安値圏モミ合いから上放れた。

■がん領域中心に開発

　がん領域を戦略的疾患領域とする創薬ベンチャーで、候補物質の開発権導入による臨床開発を主力としている。

　日本および中国を中心とするアジア諸国において、アンメット・メディカルニーズ（いまだに有効な治療方法が確立されていない、あるいは治療方法が限られている疾病に対する新たな治療の必要性および期待）に応えるために、世界の医薬品企業やバイオテクノロジー企業から有望な製品候補を導入し、国際共同治験を含む積極的な開発戦略によって迅速な承認取得を目指している。

　開発状況として、がん化学療法および放射線療法によるによる悪心・嘔吐を対象疾病とするＳＰ－０１は中国で１７年度承認予定・１８年以降上市予定、末梢性Ｔ細胞リンパ腫（ＰＴＣＬ）を対象疾病とするＳＰ－０２は日本・韓国・台湾・香港で第２相臨床試験（最終試験）実施中・１８年末完了予定、がん化学療法および放射線療法による口内炎に伴う疼痛緩和口腔用液材のＳＰ－０３は中国で承認申請中・１８年以降上市予定などとしている。

　なお１７年７月にはＳＰ－０３「エピシル口腔用液」の日本における医療機器製造販売承認を取得した。日本における独占販売権の導出先であるＭｅｉｊｉ　Ｓｅｉｋａ　ファルマから販売される。１７年９月には伊藤忠商事＜８００１＞と中国販売にかかる代理店契約を締結した。対象製品はＳＰ－０１の中国販売用製品、ＳＰ－０３の中国販売用製品である。

　１１月２０日にはスウェーデンのＰｌｅｄ社と、がん化学療法に伴う末梢神経障害を適応とする開発品（開発コードＳＰ－０４、Ｐｌｅｄ社商標ＰｌｅｄＯｘ）に関して、日本・中国・韓国・台湾・香港・マカオでの開発事業化独占的権利導入契約を締結した。

■１８年以降の収益化期待

　１７年１２月期連結業績（ＩＦＲＳ）予想は、売上収益が４億２３百万円、営業利益が１７億８７百万円の赤字、税引前利益が１７億９３百万円の赤字、親会社の所有者に帰属する当期利益が１７億９８百万円の赤字としている。

　ＳＰ－０３日本承認時マイルストン収入４億円は１７年７月の当局承認を機にＭｅｉｊｉ　Ｓｅｉｋａ　ファルマから収入済みである。費用面ではＳＰ－０２の国際共同治験（最終試験）本格化による研究開発費の増加、中国販売開始準備のためのマーケティング費用や販売人員採用費用の増加を見込んでいる。上市が本格化する１８年以降の収益化を期待したい。

■株価はＳＰ－０４導入を好感して安値圏モミ合い上放れ

　株価はＳＰ－０４導入契約締結を好感し、安値圏３００円台前半でのモミ合いから上放れて１１月２７日の４６８円まで急伸した。１１月２８日の終値は４０９円、時価総額は約３５９億円である。週足チャートで見ると、１３週移動平均線と２６週移動平均線を一気に突破した。戻りを試す展開が期待される。（ＭＭ）