ゼリア新薬工業＜４５５９＞（東証プライム）は消化器分野が中心の医療用医薬品事業、および一般用医薬品のコンシューマーヘルスケア事業を展開している。医療用医薬品事業ではアサコール高用量製剤の海外販売国拡大、フェインジェクトやエントコートの市場浸透、ティロッツ社（スイス）の営業体制強化、コンシューマーヘルスケア事業では既存主力製品に次ぐ製品群の育成、西洋ハーブ剤など特徴ある製品群の事業拡大などを推進している。なお２３年３月３１日時点で流通株式比率がプライム市場の上場維持基準に適合しない状況となったため、６月２９日付で上場維持基準への適合に向けた計画を策定・公表した。２４年３月期は研究開発費増加などを考慮して営業利益が微増益にとどまるが、経常利益と純利益は２桁増益予想としている。配当は連続増配予想としている。積極的な事業展開で収益拡大基調だろう。株価は年初来高値圏で上げ一服となったが、週足チャートで見ると１３週移動平均線がサポートラインの形であり、自律調整を交えながら上値を試す展開を期待したい。

■医療用医薬品事業とコンシューマーヘルスケア事業を展開

消化器分野が中心の医療用医薬品事業、および一般用医薬品のコンシューマーヘルスケア事業を展開している。収益面では薬価改定、ライセンス収入・ロイヤリティ収入、研究開発費、広告宣伝費などの影響を受けやすい。

２３年３月期は医療用医薬品事業の売上高が２２年３月期比１６．６％増の４３１億４５百万円で営業利益（全社費用等調整前）が２６．２％増の８７億２１百万円、コンシューマーヘルスケア事業の売上高が１２．１％増の２５０億８５百万円で営業利益が２３．１％増の４９億７０百万円、その他（保険代理業・不動産賃貸収入）の売上高が２．８％減の１億５２百万円で営業利益が７．２％減の２億４２百万円だった。地域別売上高は日本５３％、イギリス１１％、欧州２９％、その他７％だった。

■医療用医薬品事業は潰瘍性大腸炎治療剤アサコールなどが主力

医療用医薬品事業は、潰瘍性大腸炎治療剤アサコールを主力として、炎症性腸疾患治療剤Ｅｎｔｏｃｏｒｔ（エントコート、国内販売名ゼンタコート）や、機能性ディスペプシア治療剤アコファイドなども拡大している。２０年９月に国内で販売開始した鉄欠乏性貧血治療剤フェインジェクトについては、消化器科・産婦人科を中心に市場構築を推進している。

また、アステラス製薬の英国子会社が欧州を中心に販売しているクロストリジウム・ディフィシル感染症治療剤ディフィクリア錠（英名ＤＩＦＩＣＬＩＲ）については、２０年１１月に欧州、中東、アフリカおよび独立国家共同体（ＣＩＳ）における製造販売承認を承継する資産譲渡契約を締結し、２１年６月に欧州テリトリーでの製造販売権承継をほぼ完了した。残る地域についても順次承継予定である。

２３年４月には、アステラス製薬が日本において製造販売しているクロストリジウム・ディフィシルによる感染性腸炎治療剤「ダフクリア錠２００ｍｇ」（一般名：フィダキソマイシン、以下：ダフクリア）について製造販売承認を継承した。

２３年３月期の主要製品の売上高は、アサコールが２２年３月期比１１．６％増の１９５億１１百万円、ディフィクリアが６０．２％増の８３億４５百万円、エントコートが２７．０％増の５６億８８百万円、アコファイドが１．４％減の３１億０８百万円、その他が２．９％減の６４億９１百万円だった。アコファイドについては、アステラス製薬＜４５０３＞との日本での共同販促を２１年３月で終了し、２１年４月以降は単独プロモーションに切り替えている。

海外展開については、アサコールは欧州を中心に高用量製剤の販売国数を拡大中である。競合する高用量製剤の処方獲得を目指してプロモーションを展開している。またイタリアのＭｅｎａｒｉｎｉグループの中国現地法人に独占的販売権を供与して、中国で２１年５月販売開始した。

アコファイドについては、Ｍｅｉｊｉ　Ｓｅｉｋａ　ファルマとタイおよびインドネシアにおける独占的開発・販売ライセンス契約、スペインのＦＡＥＳ社とラテンアメリカにおける独占的開発・販売ライセンス契約を締結している。

子会社のＴｉｌｌｏｔｔｓ　Ｐｈａｒｍａ（ティロッツ社、スイス）は、アストラゼネカ社からエントコートの米国を除く全世界における権利を取得（国内ではゼンタコートカプセルとして販売）し、アサコールとともに海外での拡販を推進している。また２０年１１月に、アステラス製薬の英国子会社からクロストリジウム・ディフィシル感染症治療剤ディフィクリア錠（英名ＤＩＦＩＣＬＩＲ）の欧州、中東、アフリカおよび独立国家共同体（ＣＩＳ）における製造販売承認を承継し、販売を拡大している。

■コンシューマーヘルスケア事業はヘパリーゼ群などが主力

コンシューマーヘルスケア事業はヘパリーゼ群、コンドロイチン群、ウィズワン群を主力として、日本で初めて月経前症候群の効能を取得した西洋ハーブ・ダイレクトＯＴＣ医薬品プレフェミン、連結子会社イオナ　インターナショナルの「イオナ」ブランド化粧品なども全国の薬局・薬店・ドラッグストアなどに販売している。

２３年３月期の主要製品の売上高はヘパリーゼ群が２２年３月期比２６．７％増の９８億４８百万円、コンドロイチン群が５．６％増の５４億２１百万円、ウィズワン群が６．８％減の１２億６６百万円、その他（殺菌消毒薬など）が５．５％増の８５億４８百万円だった。

事業拡大に向けて、西洋ハーブ群の開発・育成、ヘパリーゼ群およびコンドロイチン群に続く新規主力製品の開発・育成、既存製品（ＯＴＣ医薬品プレバリン群、オーラルケアのマスデント群やイオナ化粧品など）の育成を推進している。２０年４月にはヘパリーゼ群の主原料である肝臓加水分解物の安定調達とコンシューマーヘルスケア事業拡大を目的として、日水製薬＜４５５０＞から日水製薬医薬品販売の全株式を譲り受けて子会社化（現社名：健創製薬）した。

西洋ハーブ関連では２１年１２月に、軽度の静脈還流障害による足のむくみを改善する内服薬「ベルフェミン」（要指導医薬品）を発売した。欧州において下肢の静脈疾患（慢性静脈不全症）の治療に伝統的に使用されてきたセイヨウトチノキ種子の乾燥エキスを主成分としている。２２年３月には、過敏性腸症候群（ＩＢＳ）改善薬「コルペルミン」（要指導医薬品）を発売した。ペパーミントのオイルを有効成分とする医薬品である。ティロッツ社によって開発され、１９８１年に英国で発売されて以降、スイスやドイツをはじめ十数ヶ国でＩＢＳの諸症状を改善する一般用医薬品として販売されている。国内で実施された過敏性腸症候群患者を対象とした臨床試験において有効性と安全性が確認された。

２２年３月には１１種類の美容液成分を配合した高機能オールインワンジェル「イオナ　スパ＆ミネラル　エッセンス　ジェルＥＸ」を発売、２２年４月には１１種類の有効成分を配合したＯＴＣ点眼薬「ビュークリアＨｉ４０アクティブ」（第３類医薬品）を発売、２２年８月にはオールシーズン使用可能な多機能除菌スプレー「マジックバリア除菌スプレー」（雑貨）を発売、２２年１０月にはローヤルゼリーを有効成分として配合した滋養強壮保健剤「ハイゼリー顆粒ＥＸ」（第３類医薬品）を発売した。

■消化器分野を最重点領域として新薬開発を推進

消化器分野を最重点領域と位置付けて新薬開発を推進している。新薬パイプラインの状況（２３年５月１１日現在）は以下の通りである。

Ｚ－３３８（自社品、一般名アコチアミド）は、日本では小児機能性ディスペプシア患者を適応症として第３相段階、新たに低活動膀胱を適応症とする開発コードＺＧ－８０２として第２相段階、食道胃接合部通過障害を適応症として第２相（九州大学で医師主導治験）段階、欧州では機能性ディスペプシアを適応症として第３相段階である。なお九州大学における医師主導治験は日本医療研究開発機構（ＡＭＥＤ）の助成事業に採択されている。

Ｚ－３３８の海外導出では、Ｆａｅｓ　Ｆａｒｍａが機能性ディスペプシアを適応症としてメキシコ、ホンジュラス、ドミニカ共和国、エクアドル、チリで承認を取得した。さらにＦａｅｓ　Ｆａｒｍａが機能性ディスペプシアを適応症としてコロンビア、ペルー、コスタリカ、グアテマラ、パナマ、ニカラグア、エルサルバドルにおいて承認申請中である。またＭｅｉｊｉ　Ｓｅｉｋａファルマが機能性ディスペプシアを適応症としてタイおよびインドネシアにおいて承認申請中である。

高カリウム血症を適応症とするＺＧ－８０１（ビフォーファーマ社から導入、パチロマーソルビテクスカルシウム）については、日本において申請準備中である。米国では１５年１２月販売開始し、欧州では１７年７月ＥＭＡ（欧州医薬品庁）から承認取得している。

■アサコールやエントコートの拡大などを推進

収益拡大に向けた重点施策として、医療用医薬品事業ではアサコール高用量製剤の海外販売国拡大、フェインジェクトやエントコートの市場浸透、ティロッツ社の営業体制強化、コンシューマーヘルスケア事業では既存の主力製品に次ぐ製品群の育成、西洋ハーブ剤など特徴ある製品群の市場認知度向上による事業拡大を推進している。

また持続的成長に向けて、消化器領域および既存事業との親和性の高い領域の薬剤導入、Ｍ＆Ａ、自社製品の海外導出を推進する方針としている。

■上場維持基準適合に向けた計画書

なお２３年３月３１日時点で流通株式比率がプライム市場の上場維持基準に適合しない状況となったため、６月２９日付で上場維持基準への適合に向けた計画を策定・公表した。

基本方針としてステークホルダーの期待に応えて持続的な企業価値の向上を図るとともに、流通株式比率を引き上げるために株主との対話による保有目的の確認や資本政策（自己株式消却など）など各種取組を総合的に検討し、２５年３月末までに上場維持基準の適合を目指すとしている。

■２４年３月期経常・最終２桁増益予想

２４年３月期の連結業績予想は売上高が２３年３月期比６．８％増の７３０億円、営業利益が０．９％増の９１億円、経常利益が１８．７％増の９０億円、そして親会社株主帰属当期純利益が１３．０％増の７０億円としている。配当予想は２３年３月期比４円増配の４４円（第２四半期末２２円、期末２２円）としている。連続増配で予想配当性向は２７．７％となる。

医療用医薬品事業は海外市場におけるアサコールやディフィクリアの伸長で増収、コンシューマーヘルスケア事業はヘパリーゼ群やコンドロイチンの売上増加などで増収を見込んでいる。利益面は、研究開発費の増加などを考慮して営業利益が微増益にとどまるが、経常利益と純利益は２桁増益予想としている。そして配当も連続増配予想としている。積極的な事業展開で収益拡大基調だろう。

■株主優待は年２回、９月末と３月末の株主対象

株主優待制度は毎年９月末および３月末現在の株主を対象として、保有株式数に応じて自社グループ商品を贈呈（詳細は会社ＨＰ参照）している。

■株価は上値試す

株価は年初来高値圏で上げ一服となったが、週足チャートで見ると１３週移動平均線がサポートラインとなって上昇トレンドの形であり、好業績を評価して自律調整を交えながら上値を試す展開を期待したい。６月２９日の終値は２４５２円、今期予想連結ＰＥＲ（会社予想の連結ＥＰＳ１５８円８０銭で算出）は約１５倍、今期予想配当利回り（会社予想の４４円で算出）は約１．８％、前期実績連結ＰＢＲ（前期実績の連結ＢＰＳ１４８４円７９銭で算出）は約１．７倍、そして時価総額は約１３０２億円である。（日本インタビュ新聞社アナリスト水田雅展）