アンジェス＜４５６３＞（東マ）（アンジェスＭＧが７月１日付で商号変更）は、遺伝子治療薬、核酸医薬、ＤＮＡワクチンの開発を推進している。重症虚血肢を対象とするＨＧＦ遺伝子治療薬は国内で年内の承認申請を目指している。株価は７月の年初来高値から反落して上値を切り下げたが、調整一巡して反発が期待される。なお１０月３０日に第３四半期決算発表を予定している。

■ＨＧＦ遺伝子治療薬（重症虚血肢）などの開発を重点推進

　重点的に推進する開発プロジェクトは、重症虚血肢を対象とするＨＧＦ遺伝子治療薬、椎間板性腰痛症を対象とするＮＦ－ｋＢデコイオリゴＤＮＡ、高血圧を対象とするＤＮＡワクチンとしている。

　重症虚血肢を対象とするＨＧＦ遺伝子治療薬は、医師主導型臨床研究で予定していた６例の症例登録が１７年５月完了した。そして１７年８月には６例目の被験者の投与後の観察期間が終了した。今後データの解析・評価を行い、国内で再生医療等製品として１７年秋の国内承認申請を目指すとしている。

　椎間板性腰痛症を対象とするＮＦ－ｋＢデコイオリゴＤＮＡは、１７年４月に米食品医薬品局（ＦＤＡ）から新薬臨床試験開始届け（ＩＮＤ）の承認を取得した。カリフォルニア州立大学サンディエゴ校など、米国数ヶ所の施設において第１ｂ相臨床試験を実施する予定で、１７年後半の投与開始を目指している。

　なお１７年９月には、尋常性乾癬（かんせん）を対象としたＮＦ－ｋＢデコイオリゴＤＮＡに関する特許が欧州特許庁において登録されたと発表している。日本では既に１２年５月に登録されている。

　高血圧を対象としたＤＮＡワクチンは、第１・２相臨床試験開始に向けて１７年７月、オーストラリアの規制当局である薬品・医薬品行政局（ＴＧＡ）に臨床試験届け（ＣＴＮ）を提出した。１７年後半の投与開始を目指している。

■１７年１２月期は赤字縮小予想

　今期（１７年１２月期）の連結業績予想は、売上高が３億６０百万円、営業利益が３４億円の赤字、経常利益が３４億円の赤字、純利益が３４億円の赤字としている。前期との比較で赤字が縮小する見込みだ。

　なお資金調達については、１７年９月に第３１回新株予約権（リーディング証券に対する第三者割当方式、行使価額修正条項付、総数１２万個＝１２００万株）を発行している。

■株価は調整一巡して反発期待

　株価は７月の年初来高値８８４円から反落して上値を切り下げたが、６００円近辺で推移して調整一巡感を強めている。１０月２６日の終値は６００円、時価総額は約４７２億円である。週足チャートで見ると２６週移動平均線が接近して下げ渋る動きだ。調整一巡して反発が期待される。（日本インタビュ新聞社アナリスト水田雅展）