アンジェス＜４５６３＞（東マ）は、遺伝子治療薬、核酸医薬、ＤＮＡワクチンの開発を推進している。重症虚血肢を対象とするＨＧＦ遺伝子治療薬は準備でき次第、再生医療等製品の製造販売承認申請を行う予定だ。

■ＨＧＦ遺伝子治療薬（重症虚血肢）などの開発を重点推進

　重点的に推進する開発プロジェクトは、重症虚血肢を対象とするＨＧＦ遺伝子治療薬、椎間板性腰痛症を対象とするＮＦ－ｋＢデコイオリゴＤＮＡ、高血圧を対象とするＤＮＡワクチンとしている。

　重症虚血肢を対象とするＨＧＦ遺伝子治療薬は、大阪大学医学部附属病院の主導による先進医療Ｂ制度の下で実施された医師主導型臨床研究において、申請が可能となる結果を得ることができたため、準備でき次第、厚生労働省に対して再生医療等製品の製造販売承認申請を行う予定だ。販売に関しては、田辺三菱製薬と国内および米国における独占的販売契約を締結している。

　なお１２月４日には米スタンフォード大学に研究拠点を設置し、ＨＧＦの臨床開発をはじめ、将来事業に向けて協業を拡大すると発表した。

　椎間板性腰痛症を対象とするＮＦ－ｋＢデコイオリゴＤＮＡは、１７年４月に米食品医薬品局（ＦＤＡ）から新薬臨床試験開始届け（ＩＮＤ）の承認を取得した。カリフォルニア州立大学サンディエゴ校など、米国数ヶ所の施設において第１ｂ相臨床試験を実施する予定で、１７年後半の投与開始を目指している。

　１７年９月には、尋常性乾癬（かんせん）を対象としたＮＦ－ｋＢデコイオリゴＤＮＡに関する特許が欧州特許庁において登録されたと発表した。日本では既に１２年５月に登録されている。

　高血圧を対象としたＤＮＡワクチンは、第１・２相臨床試験開始に向けて１７年７月、オーストラリアの規制当局である薬品・医薬品行政局（ＴＧＡ）に臨床試験届け（ＣＴＮ）を提出した。その後ＴＧＡから事務的な手続に関する追加要求を受けたため、要求事項について対応を続けており、治験開始は１８年となる見込みだ。

　なお１２月５日には、ＤＮＡワクチン技術を用いたエボラ出血熱抗血清製剤の開発に関して、マウスを使った動物試験の中間報告で良好な結果が得られたと発表している。早期実用化に向けて開発を進める。

■１７年１２月期は赤字縮小予想

　１７年１２月期の連結業績予想は、売上高が３億６０百万円、営業利益が３４億円の赤字、経常利益が３４億円の赤字、純利益が３４億円の赤字としている。前期との比較で赤字が縮小する見込みだ。なお１２月１３日に、特別利益に投資有価証券売却益および新株予約権戻入益の計上を発表している。

　資金調達については、１７年９月に第３１回新株予約権（リーディング証券に対する第三者割当方式、行使価額修正条項付、総数１２万個＝１２００万株）を発行している。１１月末時点の未行使数は１１万個（＝１１００万株）である。

■株価は調整一巡感

　株価は６００円近辺でモミ合う形だが調整一巡感を強めている。１２月２６日の終値は５９８円、時価総額は約４７１億円である。週足チャートで見ると２６週移動平均線を割り込んだが、徐々に下値を切り上げている。（日本インタビュ新聞社アナリスト水田雅展）