アールテック・ウエノ＜４５７３＞（ＪＱＳ）は、１５年３月期の業績と配当予想を増額修正した。株価は配当権利落ち等でストンと下げたが、足元では１３００円台を固める展開となっている。昨年来高値は２３２４円（１５年３月８日）、同安値９４５円（１４年５月）で２７日終値は１３２５円。

　緑内障・高眼圧症治療レスキュラ点眼薬の製造販売、および米スキャンポ社の便秘症治療薬ＡＭＩＴＩＺＡ（アミティーザ）カプセル受託製造を主力としている。

　当社はＡＭＩＴＩＺＡカプセルの全世界における独占的製造供給権を保有している。米スキャンポ社はＡＭＩＴＩＺＡカプセルの日本と欧州での販売承認取得や米国での追加新薬承認取得、さらにレスキュラ点眼薬の米国上市など販売地域や適応の拡大戦略を推進している。また米スキャンポ社は武田薬品工業＜４５０２＞とＡＭＩＴＩＺＡカプセルに関するグローバルライセンス契約を締結（１４年１０月）している。

　中期経営目標値としては１６年３月期のＲＯＥ１０％以上を目指し、新薬開発は網膜色素変性、重症ドライアイ、アトピー性皮膚炎関連を中心に進めている。

　日本発・世界初の網膜色素変性治療薬を目指す開発コードＵＦ－０２１（一般名ウノプロストン）については日本で第３相臨床試験を実施している。１４年８月にはウノプロストン点眼液へのトロメタモール配合に関する日本特許が成立し、１１月にはウノプロストンが厚生労働省から網膜色素変性を対象とするオーファンドラッグに指定された。海外におけるウノプロストンの開発・商業化権については米スキャンポ社にライセンスし、当社はウノプロストン製品の独占的製造供給権を保有している。

　日本発・世界初の生物製剤による重症ドライアイ治療薬を目指す遺伝子組み換え人血清アルブミン（ＲＵ－１０１）点眼液については１４年１１月、米国での第１相および第２相を合わせた臨床試験を完了した。

　抗炎症作用や免疫調節作用を有するＶＡＰ－１阻害剤である新規化合物ＲＴＵ－１０９６については、経口内服薬として１４年１０月に第１相臨床試験を開始した。候補疾患としてはアトピー性皮膚炎などの皮膚化疾患がある。また皮膚疾患領域では男性型脱毛症関連（ＲＫ－０２３）が第２相臨床試験を開始している。

　さる、２月１２日に今期（１５年３月期）の業績（非連結）と配当予想を増額修正した。通期の業績（非連結）見通しは前回予想（５月１４日公表）に対して、売上高を８億７６百万円増額して前期比１８．２％増の６６億３９百万円、営業利益を６億７８百万円増額して同４８．６％増の２１億０９百万円、経常利益を８億２７百万円増額して同５３．１％増の２２億６１百万円、そして純利益を６億２３百万円増額して同５３．２％増の１６億２７百万円とした。配当予想は前回予想に対して、期末５円増額して前期比５円増配の年間３０円（期末一括）とした。

　日本で薬価改定の影響を受けるレスキュラ点眼薬はほぼ想定どおりだが、ＡＭＩＴＩＺＡカプセルの日本での出荷数量が想定を大幅に上回る見通しだ。また米国向けＡＭＩＴＩＺＡカプセルに関しては為替のドル高・円安がプラス要因となる。