リボミックス＜４５９１＞（東マ・売買単位１００株）は、２００３年８月に医薬品開発のコンサルティングを目的に設立、０５年に東京大学とＲＮＡアプタマー創薬に関し共同研究を開始した。２０１４年９月に上場した。

ＤＮＡとＲＮＡという２種類の核酸が、遺伝や生命の仕組みの根幹を担っているという。ＲＮＡの基礎的な研究の過程で、「タンパク質とＲＮＡの分子擬態」という現象を発見。とくに、ＲＮＡに、しなやかな「造形力」があり様々な標的タンパク質に対しジャストフィットして結合し、その働きをおさえることが判明、アプタマー医薬開発を展開している。具体的事業としては、創薬プラットフォーム「ＲｉｂｏＡＲＴシステム」によるＲＮＡアプタマーを用いた分子標的薬の研究・開発である。

創薬事業は、「自社創薬」と、「創薬企業との共同研究」という２つから成っている。自社創薬は一定の開発段階まで自社独自で医薬候補となるアプタマーを開発し、成果を製薬企業にライセンス・アウトすることで収入を得る。一方、共同研究においては製薬企業と共同で研究を行い同社が分担する業務について収入を得、さらに、一定の開発段階に達した時点で権利をライセンス・アウトし一時金やマイルストーン収入を得る。

大塚製薬、全薬工業、大正製薬などと共同研究を行い、ライセンス先は藤本製薬に疼痛適応の神経成長因子（ＮＧＦ）を導出している。また、連携先として東京大学、名古屋大学、東北大学、理化学研究所などとなっている。

昨年４月に藤本製薬（大阪府）との間で疼痛薬として開発中のＲＢＭ００４について全世界を対象としたライセンス契約を締結し契約一時金を計上した。２０１５年３月期は売上４億７９００万円（１４年３月期１億５１００万円）と大きく伸長、営業利益６００万円（同４億１４００万円の赤字）だった。

研究中のマトリックスタンパク質であるペリオスチン標的のアプタマーについて開発進展に伴い「ＲＢＭ００８」のコードを設定し糖尿病性網膜症治療薬として開発を進めている。

発行済株式数約１２８３万株、大株主には共同研究先の製薬会社が名を連ねている。２０１６年３月期は売上１億９９００万円、営業赤字４億３９００蔓延、最終損益も赤字４億０７００万円の見通しで無配。

昨年９月上場時の初値１８３０円に対し直後に２０７８円まで駆け上がった。１１月に１８８１円と再度、買われたものの後援続かず調整入りし今年５月には９５４円まで高値から５２％下げた。ただ、新規上場銘柄の多くが７割ていどの調整となることに比べると下げは小さかった。６月には１４３９円と高値に対しほぼ７合目まで戻している。

チャート面では５月安値から６月高値までが一段上げだろう。足元では１２００円台へ調整だが、２６週線を下値サポートとして値を固め２段上げに向かうものとみられる。１部市場で輸出関連の主力銘柄にモタつきがみられることからバイオベンチャー銘柄に人気が高まれば高値２０７８円挑戦が見込めそうだ。