【引け後のリリース】そーせいＧが導出先の臨床にともない４．６億円受理
- 2015/12/9 17:06
- 株式投資ニュース
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■重度のぜんそく治療薬候補をノバルティス社が第Ⅲ相臨床試験
そーせいグループ（そーせいＧ）＜４５６５＞（東マ・売買単位１００株）は９日の大引け後、同社などが開発した化合物「ＮＶＡ２３７」（グリコピロニウム臭化物）の導出先であるノバルティス社が「ＮＶＡ２３７」を含有する新規３剤配合型吸入喘息治療薬「ＱＶＭ１４９」の第Ⅲ相臨床試験に入り、ライセンス契約に基づき、この臨床試験の最初の被験者への投与を契機に、３７５万米ドルのマイルストンを受理すると発表した。３７５万米ドルは、１ドル１２３円とすると約４億６，０００万円になる。
発表によると、ノバルティス社が第Ⅲ相臨床試験を行う「ＱＶＭ１４９」は、当社導出の長時間作用性抗コリン薬（ＬＡＭＡ）グリコピロニウム臭化物とノバルティス社の長時間作用性β２刺激薬（ＬＡＢＡ）インダカテロールマレイン酸塩および吸入コルチコステロイド（ＩＣＳ）フランカルボン酸モメタゾンの３剤を配合した１日１回吸入の固定用量配合剤。
喘息は気道に慢性の炎症が生じることにより空気の流れが制限され、反復性の咳、息切れ、呼吸困難が引き起こされる呼吸器疾患です。喘息の発病、症状の誘発には様々なアレルギー誘発物質やウィルス、タバコの煙、科学物質などが関与している。小児から高齢者まで幅広い年齢層が罹患し、ＷＨＯでは全世界で２億３５００万人の喘息患者がいると推計している。
そーせいグループの株価は１０月末に米国でのＣＯＰＤ（進行性の致死的な呼吸器疾患）治療薬の承認発表などを契機に急伸しはじめ、それまでの４０００円前後での小動き相場から１２月８４５０円まで急騰した。９日の終値は７９６０円（１５０円安）だったが、ＰＥＲは２０倍台前半のため、創薬ベンチャーとしては割安といえる。上昇相場の中で小休止の様相を見せている。
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