アンジェス＜４５６３＞（東マ）（アンジェスＭＧが７月１日付で商号変更）は、遺伝子治療薬、核酸医薬、ＤＮＡワクチンの開発を推進している。重症虚血肢を対象とするＨＧＦ遺伝子治療薬は、国内で年内の承認申請を目指している。株価は日柄調整完了して上値を試す展開が期待される。

■ＨＧＦ遺伝子治療薬（重症虚血肢）などの開発を重点推進

　重点的に推進する開発プロジェクトは、重症虚血肢を対象とするＨＧＦ遺伝子治療薬、椎間板性腰痛症を対象とするＮＦ－ｋＢデコイオリゴＤＮＡ、高血圧を対象とするＤＮＡワクチンとしている。

　重症虚血肢を対象とするＨＧＦ遺伝子治療薬は、医師主導型臨床研究で予定していた６例の症例登録が１７年５月完了した。そして１７年８月には６例目の被験者の投与後の観察期間が終了した。今後データの解析・評価を行い、国内で再生医療等製品として１７年秋の国内承認申請を目指すとしている。

　椎間板性腰痛症を対象とするＮＦ－ｋＢデコイオリゴＤＮＡは、１７年４月に米食品医薬品局（ＦＤＡ）から新薬臨床試験開始届け（ＩＮＤ）の承認を取得した。カリフォルニア州立大学サンディエゴ校など、米国数ヶ所の施設において第１ｂ相臨床試験を実施する予定で、１７年後半の投与開始を目指している。

　なお９月１５日には、尋常性乾癬（かんせん）を対象としたＮＦ－ｋＢデコイオリゴＤＮＡに関する特許が欧州特許庁において登録されたと発表している。日本では既に１２年５月に登録されている。

　高血圧を対象としたＤＮＡワクチンは、第１・２相臨床試験開始に向けて１７年７月、オーストラリアの規制当局である薬品・医薬品行政局（ＴＧＡ）に臨床試験届け（ＣＴＮ）を提出した。１７年後半の投与開始を目指している。

■１７年１２月期は赤字縮小予想

　今期（１７年１２月期）の連結業績予想は、売上高が３億６０百万円、営業利益が３４億円の赤字、経常利益が３４億円の赤字、純利益が３４億円の赤字としている。前期との比較で赤字が縮小する見込みだ。

■株価は日柄調整一巡して上値試す

　なお８月２８日発表した第３１回新株予約権（リーディング証券に対する第三者割当方式、行使価額修正条項付、総数１２万個＝１２００万株）について、９月１３日に発行価額の総額（６１百万円）の払込が完了したと発表している。

　株価は６００円近辺で推移し、急伸後の日柄調整完了感を強めている。９月２８日の終値は６４５円、時価総額は約５０７億円である。週足チャートで見ると１３週移動平均線を割り込んだが、２６週移動平均線がサポートラインとなりそうだ。日柄調整完了して上値を試す展開が期待される。（日本インタビュ新聞社アナリスト水田雅展）