坪田ラボ、バイオレットライトメガネのパーキンソン病患者２０人に安全性確認
- 2024/7/10 08:10
- ＩＲ企業情報
■臨床研究で安全性確認、症状改善も期待
坪田ラボ＜４８９０＞（東証グロース）は７月９日、２０２０年９月に開始した「パーキンソン病」に対するＴＬＧ－００５（バイオレットライトメガネ）の安全性と有効性を評価する特定臨床研究結果の速報を発表した。同研究は、順天堂大学医学部附属順天堂医院脳神経内科教授の服部信孝氏らの協力のもと実施され、２０名のパーキンソン病患者（Ｈｏｅｈｎ＆Ｙａｈｒ重症度４以下）を対象に行われた。
研究の主要評価項目である「眼科検査による安全性の評価」において、重篤な有害事象は発生せず、軽度の有害事象はあったが、いずれも本機器装用による直接的な因果関係はないと判断された。また、副次評価項目の「パーキンソン病症状の評価」においては、パレイドリアテストで照射前と１２週間後の比較結果でスコアの減少が見られ、症状改善の兆しが示唆された。
この研究結果により、ＴＬＧ－００５の安全性が確認され、一部のパーキンソン病症状に対する効果が示唆された。坪田ラボは引き続き、研究および事業開発に取り組む意向を示しており、２０２５年３月期の業績への影響はないとしている。（情報提供：日本インタビュ新聞社・株式投資情報編集部）
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