- Home
- 新製品＆新技術ＮＯＷ
- ゼリア新薬工業、高カリウム血症治療薬ＺＧ－８０１（ビルタサ）の製造販売承認取得
ゼリア新薬工業、高カリウム血症治療薬ＺＧ－８０１（ビルタサ）の製造販売承認取得
- 2024/9/26 16:35
- 新製品＆新技術ＮＯＷ
ゼリア新薬工業＜４５５９＞（東証プライム）は９月２４日、高カリウム血症治療薬ＺＧ－８０１（ビルタサ）の国内製造販売承認を取得したと発表。
ＺＧ－８０１（ビルタサ）は非吸収性の陽イオン吸着ポリマーで、主に結腸管腔でカリウムを吸着し、糞便中へのカリウム排泄を増加させることで、高カリウム血症患者の血清カリウム値を低下させる薬剤。２０２４年９月時点で、米国、カナダ、ヨーロッパ諸国など世界４１カ国で承認されている。
同社はＣＳＬ Ｖｉｆｏｒ（本社：Ｓｔ． Ｇａｌｌｅｎ， Ｓｗｉｔｚｅｒｌａｎｄ、代表者：Ｈｅｒｖé Ｇｉｓｓｅｒｏｔ）と２０１８年に締結した独占的開発および販売に関する契約に基づき日本国内で臨床試験を実施し、２０２３年９月に製造販売承認申請した。今回、ＺＧ－８０１（ビルタサ）の製造販売承認を取得し、販売開始に向けて準備を進めている。
【承認内容の概要】
［販売名］ビルタサ懸濁用散分包８．４ｇ（英名：Ｖｅｌｔａｓｓａ ８．４ ｇ ｐｏｗｄｅｒ ｆｏｒ ｓｕｓｐｅｎｓｉｏｎ（ Ｓｉｎｇｌｅ－ｄｏｓｅ ｐａｃｋａｇｅ））
［一般的名称］パチロマーソルビテクスカルシウム（英名：Ｐａｔｉｒｏｍｅｒ Ｓｏｒｂｉｔｅｘ Ｃａｌｃｉｕｍ）
［剤形］懸濁用散剤
［効能又は効果］高カリウム血症
［用法及び用量］通常、成人には、パチロマーとして８．４ｇを開始用量とし、水で懸濁して、１日１回経口投与する。以後、血清カリウム値や患者の状態に応じて適宜増減するが、最高用量は１日１回２５．２ｇとする。
■ＣＳＬ Ｖｉｆｏｒについて
ＣＳＬ Ｖｉｆｏｒは、鉄欠乏症と腎臓病の分野における医薬品と革新的な先端療法を提供するグローバル企業。同社は戦略的なグローバルパートナーシップ、ライセンス導入、開発、製造、精密医療のための医薬品のマーケティングに特化しており、世界中の患者さんがより良い、より健康的な生活を送ることができるように支援することを目指している。
同社の親会社ＣＳＬ（本社：Ｍｅｌｂｏｕｒｎｅ， Ａｕｓｔｒａｌｉａ）は、従業員３２，０００人の企業で、生命を救う治療法を１００カ国以上で提供している。（情報提供：日本インタビュ新聞社・株式投資情報編集部）
関連記事
ピックアップ記事
-
■ＡＩ機能強化でさらに便利に！Ｓｉｒｉの進化とＣｈａｔＧＰＴ統合で作業効率向上 Ａｐｐｌｅは３月… -
■ＣｈａｔＧＰＴ Ｅｎｔｅｒｐｒｉｓｅを活用し、業務効率化と新たな価値創造を推進 ふくおかフィナ… -
■２０２４年度の美容室倒産件数、前年を大幅に上回る１９７件 帝国データバンクの調査によると、２０…
