ブライトパス・バイオ＜４５９４＞（東マ）は、がん免疫療法の一つの形態である「がんペプチドワクチン」の創製をミッションとして２００３年に創業。がん治療の革新とフロンティア拡大をもたらしつつある「がん免疫療法」の開発。後期臨床試験段階から創薬探索段階までの、様々な医薬品形態のパイプラインを持ち、グローバルに開発を行っている。

　リード開発品であるペプチドワクチン「ＩＴＫ－Ⅰ」は、平成２５年６月以降、ライセンス・アウト先の富士フイルム株式会社とともに、国内において去勢抵抗性前立腺がん患者を対象とする第Ⅲ相臨床試験を進めている。現在は経過観察期間に入っており、最終解析に向けた準備が進められている。米国で開発中のペプチドワクチン「ＧＲＮ－１２０１」については、単剤での治療効果に関する評価が確立された免疫チェックポイント阻害抗体の次のテーマとして、併用パートナー薬との複合的がん免疫療法が志向される中で、非小細胞肺がんを対象に、免疫チェックポイント阻害抗体と当該ワクチン併用の第Ⅱ相臨床試験を推進している。

　新規モダリティは、ｉＰＳ細胞技術をがん免疫療法へ応用する細胞医薬の開発を開始しており、２０１７年度に開始したｉＰＳ細胞由来再生Ｔ細胞療法（ｉＰＳ－Ｔ）に続き、１８年３月に国立研究開発法人理化学研究所と「ｉＰＳ－ＮＫＴ細胞療法」の共同研究を開始。今後、頭頚部がんを対象とする医師主導治験が１９年度中に開始される予定。

　また、これまでＩＴＫ－Ⅰで実現しようとしてきたテーラーメイドがんワクチン療法をさらに推し進めた、遺伝子レベルで個人差に対応する完全個別化ネオアンチゲン・ワクチン療法を開発するため、国立研究開発法人国立がん研究センター、国立大学法人東京大学及び地方独立行政法人神奈川県立病院機構神奈川県立がんセンター、並びに国立大学法人三重大学とそれぞれ共同研究を開始している。

　前２０１８年３月期業績実績は、売上高３億５４００万円（前の期比３３．１％減）、営業損益１５億６１００万円の赤字（同１１億１３００万円の赤字）、経常損益１５億７３００万円の赤字（同１１億１６００万円の赤字）、最終損益１５億７７００万円の赤字（同１１億１３００万円の赤字）に着地。富士フイルム株式会社から第Ⅲ相臨床試験の実施を受託しているが、第Ⅲ相臨床試験の進捗に伴う治験業務受託報酬等に関する売上が増加、計画より業務量が増加したため、従来計画を上振れした。

　今１９年３月期業績予想は、売上高１億５０００万円（前期比５７．５％減）、営業損益２２億円の赤字（同１５億６１００万円の赤字）、経常損益２２億円の赤字（同１５億７３００万円の赤字）、最終損益２２億円の赤字（同１５億７７００万円の赤字）を見込む。< /div>

　株価は、１月１５日の年初来高値９６８円から４月１７日に年初来安値６１０円と調整その後、モミ合っている。富士フイルム株式会社からリード開発品であるペプチドワクチン「ＩＴＫ－１」第Ⅲ相臨床試験の実施を受託しているが、業務量が増加していることが注目される。足元で５２週移動平均線がサポートラインとして意識された感はあり、ここから突っ込む場面があれば、中長期的な視点で買い妙味が膨らみそうだ。（株式評論家・信濃川）