ダイドーグループホールディングスの子会社ダイドーファーマ、ランバート・イートン筋無力症候群治療薬「ファダプス錠１０ｍｇ」の製造販売承認を取得
- 2024/9/25 08:19
- ＩＲ企業情報
■希少疾患治療薬開発に新たな一歩、患者への貢献に期待
ダイドーグループホールディングス＜２５９０＞（東証プライム）の連結子会社ダイドーファーマは９月２４日、ランバート・イートン筋無力症候群（ＬＥＭＳ）の筋力低下を改善する医療用医薬品「ファダプス錠１０ｍｇ」の製造販売承認を厚生労働省から取得したと発表。同剤は、カタリスト社から日本国内での共同独占的開発・製造販売実施権および独占的商品化実施権を取得し、開発が進められてきたもの。欧州、カナダ、米国ではすでに承認されており、日本においてもＬＥＭＳ患者に有効な治療薬として期待されている。
ダイドーファーマは、２０１９年に設立され、希少疾病用の医療用医薬品の開発に注力している。特に、国内患者数が５万人未満の難病に焦点を当て、効果的な治療の選択肢がない希少疾病の治療薬開発を進めている。今回の承認取得は、同社の成長戦略の一環として、ライフサイエンス分野でのさらなる発展を目指すものである。
同承認取得による２０２５年１月期連結業績への影響は、すでに公表されている通期業績予想に織り込み済みであり、業績予想数値の変更はないとしている。ダイドーファーマは、ＬＥＭＳ患者に一日も早く本剤を届けるための準備を進めている。（情報提供：日本インタビュ新聞社・株式投資情報編集部）
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