生化学工業の関節機能改善剤「ＶＩＳＣＯ－３」米国食品医薬品局より承認を取得
■米国のヒアルロン酸製剤市場は成長を続けており、特に３回投与が売上を伸ばしている
生化学工業＜４５４８＞（東１）は２５日、関節機能改善剤「ＶＩＳＣＯ－３（ヴィスコ・スリー）」について、１２月２１日（米国時間）付で米国食品医薬品局（以下、ＦＤＡ）より承認を取得したことを発表。
「ＶＩＳＣＯ－３」は、ヒアルロン酸を主成分とする関節機能改善剤。１治療当たり３回投与する３本キット製品。
米国のヒアルロン酸製剤市場は成長を続けており、特に３回投与が売上を伸ばしていることから、１４年３月より「ＶＩＳＣＯ－３」３回投与の競合製品の非劣性臨床試験を実施し、その結果によりＦＤＡからの承認を新たに取得した。
米国では人口の高齢化に伴い、変形性膝関節症の発生率が増加傾向にあり、今後も関節機能改善剤の市場拡大が予想されている。単回投与製品「Ｇｅｌ－Ｏｎｅ（Ｒ）」、５回投与製品「ＳＵＰＡＲＴＺ ＦＸＴＭ」に加え、３回投与製品「ＶＩＳＣＯ－３」を新たに市場投入することで、様々なニーズに対応できるよう品揃えを充実させている。
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