■「レケンビ」（レカネマブ）、ＥＵ２７か国に加えノルウェーなどで展開可能に
エーザイ＜４５２３＞（東証プライム）は４月１６日、続伸基調で始まり、取引開始後は３８０６．０円（７９円高）をつけて下値圏から出直っている。１６日朝、アルツハイマー病治療薬「レケンビ」（レカネマブ）が欧州連合（ＥＵ）で早期アルツハイマー病の進行を抑制する初めての治療剤として承認を取得と発表し、注目が集まっている。
発表によると、「レケンビ」がＥＵにおいて取得した適応は、「アミロイド病理が確認されたＡｐｏＥε４が非保有またはヘテロ接合体である成人におけるアルツハイマー病（ＡＤ）による軽度認知障害（ＭＣＩ）または軽度認知症（総称して早期ＡＤ）の治療」。本販売承認は、ＥＵ加盟国全２７か国に加え、アイスランド、リヒテンシュタイン、ノルウェーに適用される。
「レケンビ」は、毒性の高いプロトフィブリル（可溶性Ａβ凝集体）に選択的に結合して除去するとともにＡβプラーク（不溶性Ａβ凝集体）を標的として減少させる、唯一の承認を取得した抗Ａβモノクローナル抗体。プロトフィブリルは、脳内に蓄積し、神経損傷を引き起こす、Ａβの凝集体の中でも毒性を有する主要な形態。Ａβはアミロイドベータ。（ＨＣ）（情報提供：日本インタビュ新聞社・株式投資情報編集部）
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