■ドイツでの承認は、欧州で２か国目の承認となる
科研製薬株式会社＜４５２１＞(東証プライム)は５日、爪白癬治療剤「Ｊｕｂｌｉａ」（一般名：エフィナコナゾール 、日本販売名：「クレナフィン」、以下「同剤」）について、欧州の導出先であるＡｌｍｉｒａｌｌ Ｓ．Ａ．（スペイン バルセロナ市「アルミラル社」）が、８月２５日（現地時間）に、連邦医薬品医療機器研究所（ＢｆＡｒＭ：Ｂｕｎｄｅｓｉｎｓｔｉｔｕｔ ｆüｒ Ａｒｚｎｅｉｍｉｔｔｅｌ ｕｎｄ Ｍｅｄｉｚｉｎｐｒｏｄｕｋｔｅ〈ドイツ語〉）より製造販売承認を取得したと発表した。
科研製薬とアルミラル社は、２０２１年７月に同剤の欧州における独占的な開発及び販売の権利について、科研製薬がアルミラル社に供与する契約を締結した。その後、アルミラル社はイタリア・ドイツにおいて製造販売承認の申請を行い、２０２５年３月にイタリアで製造販売承認を取得した。今回のドイツでの承認は、欧州で２か国目の承認となる。（情報提供：日本インタビュ新聞社・株式投資情報編集部）
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