坪田ラボ、ＭＧＤ治療薬「ＴＬＭ－００１」Ｐｈａｓｅ２ａで初回組入れ開始
- 2026/1/21 07:29
- ＩＲ企業情報
■マルホ主導試験でＦＰＩ、新規治療選択肢創出を検証
坪田ラボ＜４８９０＞（東証グロース）は１月２０日、マイボーム腺機能不全（ＭＧＤ）治療薬「ＴＬＭ－００１」について、ＭＧＤを伴うドライアイを対象としたＰｈａｓｅ２ａ臨床試験で、最初の被験者への組入れ（ＦＰＩ）が開始されたと発表した。マルホから１月６日に組入れ開始の報告を受領した。
同試験は、臨床現場で概念実証（ＰＯＣ）を行うことを目的とする。ＭＧＤはドライアイの中核的病態として認知が高まりつつある一方、患者のＱＯＬに大きな影響を及ぼし、依然としてアンメットメディカルニーズが残る。本剤は新たな治療選択肢となる可能性を検証する段階に入り、開発の確度を高める重要な局面を迎えた。
同社によると、試験進捗は２０２５年１０月９日に公表した計画と概ね一致している。２０２６年３月期業績への直接的影響はないが、中長期的な成長基盤の強化に寄与すると位置付ける。今後もマルホとの連携のもと、ＴＬＭ－００１の臨床開発を着実に推進する。（情報提供：日本インタビュ新聞社・株式投資情報編集部）
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